一个矩阵不能裁定根部
Baron 等以 457 个性状恢复鸟跖类；Langer 等在重编码并增补类群后恢复传统分裂。二者都是拓扑检验。
233–228 Ma 是早期恐龙化石的图谱显示背景，并非任一形态矩阵推断出的年代。
claim:event:dinosaur-radiation不构成祖先阶梯的十二个恐龙档案
比较具名标本、形态矩阵、组织学、埋藏学与功能模型，同时保留每一道观察—解释边界，并把鸟翼类与飞行证据交由 crocodylomorphs-birds 包。
每一步标明所依据的主张，引用列于下方。交互探索状态可在完整应用中打开；故事本身仍是编辑综合。
故事步骤
牙齿约束祖先食性模型
ULBRA-PVT280 保存后弯具锯齿牙。蜥脚形类根部附近的肉食性是祖先状态模型，不代表直系祖先。
地层对比约束其年代；食性转变是跨取样类群的映射假说，并非在单一支系中观察到的线性序列。
claim:event:buriolestes-holotype-feeding-boundary不完整骨架检验早期分支
SAM-PK-K8025 是边界明确的不完整骨架。矩阵位置与地层组年龄不能建立鸟臀类全球首现。
宽泛显示区间来自组级地层对比，不能解读为标本直接年代或鸟臀类全球首现。
claim:event:eocursor-holotype-ornithischian-test一个物种随生长改变姿态
鼠龙数字模型组合多个生长阶段。二足到四足变化属于个体发育模型，而非演化阶梯。
化石约束解剖；质心和姿态是经敏感性检验的重建，不能推广到所有蜥脚形类。
claim:event:mussaurus-ontogenetic-stance-model巨型化先于柱状四肢
BP/1/7120 支持一只四肢弯曲的成年巨型动物。十二吨和习惯性四足性是不完整骨架的比较估计。
标本不完整且早侏罗世最早期区间由地层组约束；它不是蜥脚类巨型化的普遍阈值或祖先。
claim:event:ledumahadi-body-mass-quadrupedality-model甲胄是解剖，位置是分析
NHMUK R1111 保存伴生皮内骨。缺失甲片、推断角质层与甲龙干群位置均须与直接观察分开。
缺失甲片与制备历史妨碍完整的原位分布图；其位置是一项分析结果，而非无争议的装甲类拓扑。
claim:event:scelidosaurus-r1111-dermal-skeleton完整骨架检验性状镶嵌
IVPP V14530 保存近完整早期角龙类骨架。其拓扑是矩阵结果，不代表直系祖先。
图谱区间为组级范围；拓扑和性状极性取决于外群、编码及取样矩阵。
claim:event:yinlong-v14530-ceratopsian-mosaic皮肤与损伤约束埋藏过程
NDGS 2000 保存皮肤与取食痕迹。食腐促进干燥是为这具尸体推断的路径，不是通用规则。
证据只涉及一件标本和一次沉积历史；皮肤存在不能确定原始颜色、生理或保存频率。
claim:event:edmontosaurus-ndgs2000-skin-taphonomy丝状体被不必导向飞行叙事
三件羽王龙骨架保存丝状体被。功能、完整覆盖与鸟翼类飞行是不同问题。
7,238 种合成树仅有 4,061 种具分子数据；其余为分类推断，模型时间不等于化石或命名覆盖。
claim:event:yutyrannus-feathered-tyrannosauroid姿态支持但不能直接观察孵卵
IGM 100/979 以类鸟姿态位于蛋窝之上。孵卵得到有力支持，但仍是由关联推断的行为。
原始论文明确保留替代解释，并指出化石记录对亲代系统假说的检验有限。
claim:event:oviraptorid-igm100979-nest-association生长线输入拟合曲线
暴龙科生长线是观察；重建年龄、体重与逻辑斯蒂生长率则是模型输出。
83–66 Ma 图谱窗口跨越取样的暴龙科，而非单一种群；拟合曲线不是恐龙通用生长时序。
claim:event:tyrannosaurid-histology-growth-curves痕迹与力学回答不同问题
MOR 799 痕迹与含骨粪化石支持食骨，而力与压力来自七件头骨的生物力学模型。
模型检验能力而非观察取食事件；MOR 799 与粪化石不能确定每个个体或所有取食情境。
claim:event:tyrannosaurus-osteophagy-biomechanics参考文献
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