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故事 / 14 分钟

不构成祖先阶梯的八个鲸类转型档案

追踪具名化石、彼此分开的标本组合与现生分子数据集,同时区分解剖、生态、拓扑、模型时间和 COL26.8 命名覆盖。

每一步标明所依据的主张,引用列于下方。交互探索状态可在完整应用中打开;故事本身仍是编辑综合。

故事步骤

01 · 47.5 Ma · 证据

多组样本支持一个有界推断

RR 207 与 RR 208 头骨、另行编目的致密肢骨和牙齿同位素支持涉水生活及劳氏兽科亲缘关系。它们不是一具骨架、不是鲸类冠群,也不能证明印多霍斯兽直接变成鲸。

标本、生态解释与矩阵位置保持为不同证据层级。

claim:event:indohyus-aquatic-raoellid-evidence
02 · 49 Ma · 证据

复原图可以组合多个个体

巴基鲸头骨 H-GSP 96231 与 62 号地点分别编目的颅后骨支持陆生体型。已发表轮廓是组合复原,不是一具关节相连的动物,也不是直接祖先。

2001 年形态树与独立的 1999 年反转座子树回答的是不同取样问题。

claim:event:pakicetus-composite-terrestrial-skeleton
03 · 47.5 Ma · 证据

一件正模,一组运动镶嵌

H-GSP 18507 保存两栖性的脊柱与四肢组合。类似水獭的游泳和类似海狮的陆地运动是功能模型,不是观察到的划水或步态。

具名标本能够约束力学可能性,却不记录行为。

claim:event:ambulocetus-holotype-locomotion
04 · 42.6 Ma · 地图

有年代的出现记录比路线更确定

MUSM 3580 确定秘鲁约 42.6 Ma 的原鲸科出现并保存承重结构。关于行走、游泳及向西跨越大西洋的叙事是可检验解释,不是被拍摄的旅程。

论文明确保留向东路线与是否具有尾鳍这两个未决问题。

claim:event:peregocetus-holotype-amphibious-dispersal
05 · 36.35 Ma · 证据

微小的足不等于行走足

龙王鲸保留微小但具关节的骨盆肢与足,UM 93231 还保存可测量的股骨微结构。两者都不能证明陆生运动;交配用途仍属推断。

保存的解剖、测量的组织与提出的功能是三项不同主张。

claim:event:basilosaurus-hind-limb-specimens
06 · 37.71 Ma · 证据

没有保存尾鳍的尾部推进

CGM 60584 记录未愈合骶椎、缺少承重骶髂关节、后部椎骨延长和四肢缩小。更强的尾部推进是推断,尾鳍则可疑且未保存。

来源本身披露巴尔顿期—普里阿邦期界线附近的年代指标相互冲突。

claim:event:aegicetus-holotype-tail-propulsion
07 · 0 Ma · 树

现生基因组检验分支,而非年代

独立反转座子插入支持河马科为鲸类的现生姊妹群。该取样拓扑不能识别直接祖先、测定分裂年代或安置每一件相关化石。

分子拓扑与化石性状位置保持可独立检查。

claim:event:whale-hippo-retroposon-topology
08 · 0 Ma · 树

2009 年的树不是 2026 年的名录

42,335 个性状的超级矩阵取样了 2009 年承认的 89 种鲸类中的 87 种。其树和分子钟估计属于模型结果,而 COL26.8 才是当前接受名路由的固定权威。

COL26.8 通过本包精确的偶蹄目与鲸目 usage 根路由 503 个严格接受种;这是命名覆盖,不是 503 棵分子树、化石档案或已评审延限。

claim:event:extant-cetacean-supermatrix-tree

参考文献

  1. Whales originated from aquatic artiodactyls in the Eocene epoch of IndiaThewissen, J.G.M.; Cooper, L.N.; Clementz, M.T.; Bajpai, S.; Tiwari, B.N. · 2007 · DOI 10.1038/nature06343
  2. Skeletons of terrestrial cetaceans and the relationship of whales to artiodactylsThewissen, J.G.M.; Williams, E.M.; Roe, L.J.; Hussain, S.T. · 2001 · DOI 10.1038/35095005
  3. Fossil evidence for the origin of aquatic locomotion in archaeocete whalesThewissen, J.G.M.; Hussain, S.T.; Arif, M. · 1994 · DOI 10.1126/science.263.5144.210
  4. An amphibious whale from the middle Eocene of Peru reveals early South Pacific dispersal of quadrupedal cetaceansLambert, O.; Bianucci, G.; Salas-Gismondi, R.; et al. · 2019 · DOI 10.1016/j.cub.2019.02.050
  5. Hind limbs of Eocene Basilosaurus: evidence of feet in whalesGingerich, P.D.; Smith, B.H.; Simons, E.L. · 1990 · DOI 10.1126/science.249.4965.154
  6. Transition of Eocene whales from land to sea: evidence from bone microstructureHoussaye, A.; Tafforeau, P.; de Muizon, C.; Gingerich, P.D. · 2015 · DOI 10.1371/journal.pone.0118409
  7. Aegicetus gehennae, a new late Eocene protocetid (Cetacea, Archaeoceti) from Wadi Al Hitan, Egypt, and the transition to tail-powered swimming in whalesGingerich, P.D.; Antar, M.S.M.; Zalmout, I.S. · 2019 · DOI 10.1371/journal.pone.0225391
  8. Correction: Aegicetus gehennae, a new late Eocene protocetid and the transition to tail-powered swimming in whalesThe PLOS ONE Staff · 2020 · DOI 10.1371/journal.pone.0230596
  9. Phylogenetic relationships among cetartiodactyls based on insertions of short and long interspersed elements: Hippopotamuses are the closest extant relatives of whalesNikaido, M.; Rooney, A.P.; Okada, N. · 1999 · DOI 10.1073/pnas.96.18.10261
  10. Divergence date estimation and a comprehensive molecular tree of extant cetaceansMcGowen, M.R.; Spaulding, M.; Gatesy, J. · 2009 · DOI 10.1016/j.ympev.2009.08.018