鳞龙类导航范围以约 2.40 亿年前 Megachirella 标本及其经检验的有鳞类干群位置作为老端证据锚点,以 0 Ma 的现生鳞龙类作为年轻端;这不把 Megachirella 视为直系祖先,也不建立鳞龙类的全球首现或分化时间。
claim:taxon:lepidosauria:fossil-range所引分析将 Megachirella 置于有鳞类干群,将 Taytalura 视为早期分化的干群鳞龙形类,并将 Bellairsia 置于有鳞类干群;这些定位是基于采样的分析结果,并未解析所有鳞龙类的亲缘关系。 此导航摘要不表示系统发育或完整的类群档案。
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鳞龙类导航范围以约 2.40 亿年前 Megachirella 标本及其经检验的有鳞类干群位置作为老端证据锚点,以 0 Ma 的现生鳞龙类作为年轻端;这不把 Megachirella 视为直系祖先,也不建立鳞龙类的全球首现或分化时间。
claim:taxon:lepidosauria:fossil-range所引分析将 Megachirella 置于有鳞类干群,将 Taytalura 视为早期分化的干群鳞龙形类,并将 Bellairsia 置于有鳞类干群;这些定位是基于采样的分析结果,并未解析所有鳞龙类的亲缘关系。
claim:taxon:lepidosauria:taxonomy本档案所列鳞龙类样本分别来自意大利阿尔卑斯山区的中三叠统(Megachirella)、阿根廷晚三叠世 Ischigualasto 组(Taytalura),以及苏格兰斯凯岛中侏罗世 Kilmaluag 组(Bellairsia 标本 NMS G.2022.1.1);这些产出记录不能确定鳞龙类的全球分布。
claim:taxon:lepidosauria:biogeography高分辨率成像揭示了互补的早期鳞龙类解剖信息:Megachirella 提供头骨、腕部和肩部性状,Taytalura 保留可经 CT 解析并以三维呈现的头骨,Bellairsia 则提供经同步辐射成像解析的干群蜥蜴解剖结构。
claim:taxon:lepidosauria:morphology所引 Megachirella、Taytalura 和 Bellairsia 研究提供产地、解剖及系统发育分析,但不能确定鳞龙类统一的食性、生境、运动方式、体型分布或生态功能类群;这些字段在此明确暂不赋值。
claim:taxon:lepidosauria:ecology