The origin of squamates revealed by a Middle Triassic lizard from the Italian Alps

唯一已知 Megachirella 标本 PZO 628 的 CT 解剖被编码进形态—分子联合分析，并被恢复到有鳞类干群；同一模型给出的分化估计并非化石观察，也不是有鳞类冠群首现。

鳞龙类导航范围以约 2.40 亿年前 Megachirella 标本及其经检验的有鳞类干群位置作为老端证据锚点，以 0 Ma 的现生鳞龙类作为年轻端；这不把 Megachirella 视为直系祖先，也不建立鳞龙类的全球首现或分化时间。

泛有鳞类是连接取样干群与冠群有鳞类的导航路线；Megachirella 分析把一个化石恢复在有鳞类干群，但未识别直接祖先、冠群首现或完整路线时长。

Megachirella 提供中三叠世泛有鳞类干群样本，而不是有鳞类冠群首现；因此原先 2.014 亿年前至今的冠群显示暂缓。

Megachirella 标本 PZO 628 为约 2.40 亿年前的中三叠世泛有鳞类干群锚点；图谱展示 2.40 亿年前至今的路线，但不把该标本视为直接祖先或有鳞类冠群首现。

所引分析将 Megachirella 置于有鳞类干群，将 Taytalura 视为早期分化的干群鳞龙形类，并将 Bellairsia 置于有鳞类干群；这些定位是基于采样的分析结果，并未解析所有鳞龙类的亲缘关系。

本档案所列鳞龙类样本分别来自意大利阿尔卑斯山区的中三叠统（Megachirella）、阿根廷晚三叠世 Ischigualasto 组（Taytalura），以及苏格兰斯凯岛中侏罗世 Kilmaluag 组（Bellairsia 标本 NMS G.2022.1.1）；这些产出记录不能确定鳞龙类的全球分布。

高分辨率成像揭示了互补的早期鳞龙类解剖信息：Megachirella 提供头骨、腕部和肩部性状，Taytalura 保留可经 CT 解析并以三维呈现的头骨，Bellairsia 则提供经同步辐射成像解析的干群蜥蜴解剖结构。

所引 Megachirella、Taytalura 和 Bellairsia 研究提供产地、解剖及系统发育分析，但不能确定鳞龙类统一的食性、生境、运动方式、体型分布或生态功能类群；这些字段在此明确暂不赋值。