硬齿鸭嘴兽下颌与单孔类牙齿证据
AM F66763 是来自 Griman Creek 组、保存三枚兽齿型臼齿的右齿骨残片；其单孔类亲缘依据已发表的牙齿比较，不能据此把 Steropodon 当作直系祖先或普遍的单孔类首现。
具名下颌与牙齿是直接标本证据；臼齿同源性、系统亲缘和记录优先性取决于比较与取样。
claim:event:steropodon-holotype-monotreme其他哺乳类：十二个证据档案而非祖先阶梯
比较具名化石、现生基因组、形态矩阵、骨密度测量和分子树，同时严格分开标本事实、功能、拓扑、时钟与 COL26.8 名称路由。
每一步标明所依据的主张，引用列于下方。交互探索状态可在完整应用中打开；故事本身仍是编辑综合。
故事步骤
鸭嘴兽草图基因组与比较镶嵌
雌性鸭嘴兽 Glennie 的约六倍全基因组装配将 2690 万条读段组成 18.4 亿碱基草图并进行比较注释；这些数据只取样一个个体，不能直接复原祖先单孔类基因组，也不能证明单基因导致整体性状。
读段、组装统计和染色体定位有直接记录，但注释、直系同源、分子定年与性状解释属于计算比较。
claim:event:platypus-genome-mosaic始祖兽骨架、拓扑与运动推断
CAGS 01-IG-1a,b 保存关节相连的骨架、牙列、足与爪；原始矩阵将 Eomaia 置于真兽类根部附近并推断其善攀爬，而后续联合矩阵可将其置于兽亚纲之外，因此拓扑和运动习性都不是直接观察到的祖先状态。
标本与解剖图是直接证据；真兽类位置和攀爬性取决于性状编码与功能比较，后续一手矩阵还提供明确替代结果。
claim:event:eomaia-holotype-topology侏罗兽标本与有条件的侏罗纪信号
BMNH PM1343B 保存部分关节相连骨架，原研究将其归入约 1.60 亿年前的髫髻山组并恢复为基干真兽类；产地、年代用途和拓扑仍有条件限制，无约束尖端定年则估算出早白垩世的形态年龄信号。
标本解剖是直接证据，但采集产地、地层归属、性状评分和尖端定年先验制约相互竞争的年代与拓扑解释。
claim:event:juramaia-conditional-provenance无惧兽与修订的兽亚纲边界
近完整正模 STM33-5 保存用于形态矩阵的耳区和舌骨解剖；该矩阵将 Ambolestes 与 Sinodelphys 恢复于真兽类，并把已取样最老后兽类记录移到较年轻的北美化石，但这是依赖数据集的拓扑，不是观察到的胎盘类—有袋类分裂或直系祖先。
具名解剖和矩阵明确，但 Sinodelphys 的重新归类、幽灵谱系长度和兽亚纲边界取决于取样性状与类群。
claim:event:ambolestes-therian-boundary胎盘类表型矩阵与 K–Pg 模型
一套包含 86 个现生与化石物种、4541 个表型性状的矩阵与 27 个核基因联合，产生一棵将胎盘类冠群辐射置于 K–Pg 之后并复原祖先表型的简约树；年代与表型都属于模型输出，而非对祖先的观察。
公开的 MorphoBank 矩阵与注释图像使输入可检查；树搜索、化石年代、幽灵谱系和祖先状态优化控制所得日期与复原。
claim:event:placental-phenomic-kpg-model胎盘类四大支分子拓扑
取样 42 个胎盘类与 2 个有袋类外群的 16397 碱基矩阵包含 19 个核基因和 3 个线粒体基因，在贝叶斯与最大似然分析中恢复非洲兽、异关节、劳亚兽和灵长总目四大支及非洲兽根部拓扑；根部、约 1.03 亿年日期和冈瓦纳情景仍受模型制约。
序列取样和方法明确，但根部位置、时钟估算和板块解释依赖模型、校准与类群取样，后续研究存在替代结果。
claim:event:placental-molecular-four-clades始祖象头骨与长鼻目干群位置
Eritherium azzouzorum 由 15 件标本组成的组合代表，包括来自 Sidi Chennane 下部骨层的正模头骨 MNHN PM69；牙齿与颅骨性状支持长鼻目干群位置，而体重和精确系统位置是比较估算。
正模、组合、产地与牙齿有直接描述；长鼻目亲缘、关系和 3–8 千克体重依赖性状矩阵与牙齿异速生长。
claim:event:eritherium-holotype-proboscidean海懒兽骨密度序列
跨越五个地层上相继出现的 Thalassocnus 物种的 CT 切片与薄片显示，肋骨和肢骨致密度在约四百万年内增加，支持逐步水生适应；静水调节和海生植食仍是功能解释而非观察到的行为。
实测致密度与具名标本支持时间趋势，但样本缺口、系统顺序以及与现生水生四足类的类比限制生态推断。
claim:event:thalassocnus-bone-density-series拟兔牙齿、跗骨与体型模型
Mimolagus aurorae 的正模右上第三臼齿 IVPP V20115 及归入的牙齿和跗骨记录一类大型中始新世拟兔科动物；体重与趋同小型貘类生态形态的判断来自距骨回归和功能比较，而非直接生态或祖先关系。
具名标本、产地及牙齿和跗骨解剖有直接记录；体重、奔跑性、生态位与拟兔科关系仍是比较推断。
claim:event:mimolagus-holotype-glires爪蝠飞行与回声定位代理证据
Onychonycteris finneyi 正模 ROM 55351A 保存近完整骨架，翼部比例符合动力飞行，而相对较小的耳蜗被解释为缺少特化喉源回声定位；两种行为均未被观察，标本也不是现生蝙蝠的直系祖先。
骨架和测量是直接证据；飞行性能、回声定位能力与干群位置依赖功能代理和形态矩阵。
claim:event:onychonycteris-flight-echolocation七基因蝙蝠拓扑与回声定位情景
由 4 个核基因和 3 个线粒体基因构成的 8230 碱基比对把取样的菊头蝠总科小蝙蝠与大蝙蝠归为一支，而非与其他小蝙蝠成支；喉源回声定位的重复获得或丢失因此是从拓扑推导的历史解释，不是直接观察到的起源事件。
序列矩阵与多种系统分析可复核，但有限基因与类群、模型选择及性状编码仍容许回声定位的替代历史。 COL26.8 在排除鲸偶蹄目、奇蹄目、灵长目和食肉目后，将 5099 个现生接受种路由至 other-mammals；该命名快照不是 5099 个档案，也不能解决化石拓扑。
claim:event:bat-seven-gene-topology参考文献
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