演化事件
具有主张、来源和不确定性说明的演化转折。
条目208
数据版本2026.09-static-v5-rc146
出版形式HTML + JSON-LD
全部条目
- 大氧化阶段2450–2050 Ma · 转型
- 埃迪卡拉宏体生态系统575–538.8 Ma · 辐射
- 寒武纪大辐射538.8–520 Ma · 辐射
- 奥陶纪生物多样化486.85–460 Ma · 辐射
- 胚胎植物冠群的模型分化时间515–473 Ma · 转型
- 鳍—肢与陆地化的镶嵌式综合385–350 Ma · 转型
- 艾菲尔期 Zachełmie 具趾足迹393.47–387.95 Ma · 起源
- Tiktaalik 身体结构镶嵌375–375 Ma · 转型
- Tiktaalik 胸鳍与可动腕部375–375 Ma · 转型
- Elpistostege 具指样内骨骼的鳍382.31–372.15 Ma · 转型
- Acanthostega 八趾前肢372.15–358.86 Ma · 转型
- Ichthyostega 三维关节活动度重建372.15–358.86 Ma · 转型
- 羊膜动物分化320–300 Ma · 起源
- 二叠纪末大灭绝252.1–251.902 Ma · 灭绝
- 三叠纪生态恢复251.902–235 Ma · 辐射
- 被子植物主要冠群的早期分化估计135–130 Ma · 辐射
- 白垩纪—古近纪灭绝66.1–65.9 Ma · 灭绝
- 古新世—始新世极热事件56–55.8 Ma · 气候
- 早始新世奇蹄目辐射与扩散56–45 Ma · 辐射
- 始新世—渐新世转型34.2–33.5 Ma · 气候
- 晚中新世 C4 植被扩张8–6 Ma · 转型
- 第四纪巨型动物灭绝0.126–0.01 Ma · 灭绝
- 大坪期隐孢子组合473–471 Ma · 转型
- 晚奥陶世含孢子团植物碎片458.2–445.2 Ma · 转型
- 星木属根系三维重建407–407 Ma · 转型
- 吉维特期 Metzgeriothallus 植物体化石387.95–382.31 Ma · 转型
- 现生裸子植物系统基因组骨架0–0 Ma · 起源
- 2011 年现生苏铁辐射模型12–0 Ma · 辐射
- 现生苏铁科冠群模型年龄69.31–42.88 Ma · 起源
- 苏铁纬度分布收缩模型66–11.63 Ma · 转型
- 天义山组银杏样化石木材165–153 Ma · 起源
- 现生针叶树节点的半球模型格局8.7–5.2 Ma · 辐射
- 校准敏感的被子植物冠群年代模型152.99–151.46 Ma · 起源
- 巴列姆期淡水生境中的 Montsechia125.77–121.4 Ma · 起源
- Cratolirion 单子叶植物整株化石115–115 Ma · 起源
- 义县组早期真双子叶植物 Leefructus125.8–122.6 Ma · 起源
- 北美大平原 C3–C4 植硅体转变8–5.5 Ma · 转型
- 晚埃隆期黔齿鱼牙旋439–439 Ma · 起源
- 梵净山鱼皮骨骼与肩带重塑439–439 Ma · innovation
- 重庆特异埋藏群的秀山鱼关节躯体436–436 Ma · 起源
- 申氏棘鱼兼具软骨鱼与甲胄特征436–436 Ma · innovation
- 格拉德巴赫鱼揭示软骨鱼干群镶嵌解剖385–385 Ma · innovation
- 古圆口鱼保存泥盆纪七鳃鳗口盘360–359 Ma · innovation
- 马松溪似盲鳗记录石炭纪盲鳗干群310–307 Ma · 起源
- 艾菲尔期 Cheirolepis 内骨骼390.4–388.1 Ma · 起源
- Fukangichthys 与辐鳍鱼冠群重新校准247–241.464 Ma · 转型
- 现生全骨鱼类的基因组支持0–0 Ma · 起源
- 真骨鱼 3R 全基因组复制的模型年代286.18–267.2 Ma · 转型
- 安尼期干群真骨鱼总群多样性247–241.464 Ma · 辐射
- 新鳍鱼尾鳍发育镶嵌0–0 Ma · 转型
- 基因组结构支持海鲢—骨舌鱼共同支系0–0 Ma · 起源
- Kungur期 Gerobatrachus 干群蛙螈类283.3–274.4 Ma · 起源
- 早三叠世 Triadobatrachus 微型 CT251.902–247 Ma · 起源
- 诺利期 Funcusvermis 蚓螈干群223.036–218.043 Ma · 起源
- 牛津期 Beiyanerpeton 蝾螈总科成员160–154 Ma · 起源
- 渐新世 Ymboirana 冠群蚓螈候选27.82–23.03 Ma · 起源
- 热带爪蟾草图基因组0–0 Ma · innovation
- 爪蟾甲状腺激素受体变态实验0–0 Ma · innovation
- 现生 7,238 种两栖动物时间树0–0 Ma · 辐射
- Echinerpeton 归入标本的神经棘308.5–305.5 Ma · 形态
- Raranimus 在基干兽孔类矩阵中的位置274.4–264.28 Ma · 起源
- Haramiyavia 与矩阵限定的冠群边界205.7–201.4 Ma · 转型
- Riograndia 与 Brasilodon 打破颌关节阶梯叙事225.42–205.7 Ma · 转型
- Dianoconodon 与 Feredocodon 的颌—耳镶嵌形态201.4–161.5 Ma · 转型
- Liaoconodon 保留骨化麦氏软骨连接121.4–113.2 Ma · 转型
- 现生实验检验麦氏软骨降解0–0 Ma · development
- Cartorhynchus 正模体型镶嵌248–248 Ma · 转型
- 巢湖鱼龙母体标本与胚胎248–248 Ma · ecological
- 狭翼鱼龙皮肤与脂肪层180–180 Ma · ecological
- Rhaeticosaurus 正模与骨组织学205.7–201.4 Ma · 起源
- 怀孕多椎龙标本78–78 Ma · ecological
- 蛇颈龙四鳍水动力实验201.4–66 Ma · ecological
- 古神翼龙羽状结构与黑素体113–113 Ma · ecological
- 哈密翼龙卵与胚胎聚集体115–110 Ma · ecological
- 巨型翼龙飞行与起飞模型0–0 Ma · ecological
- 印多霍斯兽头骨、骨密度与同位素样本48–47 Ma · ecological
- 巴基鲸地点组合的陆生骨架50–48 Ma · 转型
- 陆行鲸正模的运动镶嵌48–47 Ma · 转型
- 游走鲸正模与南太平洋出现记录42.6–42.6 Ma · 扩散
- 龙王鲸退化后肢标本37.7–35 Ma · 转型
- 盾鲸正模与尾驱动过渡模型37.71–37.71 Ma · 转型
- 鲸—河马反转录转座子拓扑0–0 Ma · phylogenetic
- 现生鲸类分子超级矩阵0–0 Ma · phylogenetic
- Eunotosaurus 肋骨检验早期龟壳模型265.1–259.5 Ma · 形态
- Pappochelys 保存宽肋与成对腹肋242–237 Ma · 形态
- Odontochelys 保存腹甲—背甲镶嵌状态237–227.3 Ma · 形态
- Caribemys 锚定保守的龟类冠群校准161.5–155.6 Ma · calibration
- Taytalura 提供三维保存的鳞龙干群头骨231.4–225.9 Ma · 形态
- Megachirella 进入形态—分子联合有鳞类模型247.2–242 Ma · 拓扑
- Bellairsia 揭示侏罗纪有鳞干群镶嵌解剖168.2–165.3 Ma · 形态
- Cryptovaranoides 仍是竞争性拓扑案例205.7–201.4 Ma · 拓扑
- 艾菲鳄骨架与趋同体型208.5–201.3 Ma · 形态
- 卡罗莱纳屠夫鳄正模与捕食者解释231–231 Ma · ecological
- 准噶尔鳄头骨加固组合168.3–163.5 Ma · 形态
- 尖端定年冠群鳄类拓扑0–0 Ma · 起源
- 瑟莫波利斯始祖鸟骨架150–148 Ma · 形态
- 近鸟龙羽毛黑素体160–160 Ma · 形态
- 小盗龙四翼型正模125–120 Ma · innovation
- 小盗龙风洞模型0–0 Ma · ecological
- 阿斯忒里鸟正模与冠群位置66.8–66.7 Ma · 起源
- 今颚鸟类全基因组拓扑0–0 Ma · 辐射
- 化石校准的现代鸟类时间树0–0 Ma · 辐射
- 灵长类冠群宽松分子钟区间79.2–70 Ma · 起源
- 炼狱猴属 Garbani Channel 跗骨65.2–64.4 Ma · 形态
- 高阿特拉斯猴牙齿组合与位置边界59.2–56 Ma · phylogenetic
- 泰尔哈德猴 PETM 牙齿序列56–55.8 Ma · 扩散
- 北猴第二趾理毛爪趾骨50–48.5 Ma · 形态
- 达尔文猴正模的主板与对板47.5–47.5 Ma · 形态
- 曙猿孤立跗骨的人猿总科检验45–40.5 Ma · phylogenetic
- 萨达猴正模的狭鼻猴干群检验29–28 Ma · phylogenetic
- 莫罗托古猿颅后运动模型21–20.6 Ma · ecological
- 德马尼西 5 号头骨与早期人属变异1.85–1.77 Ma · 形态
- Vindija 33.19 高覆盖度尼安德特人基因组0.055–0.0455 Ma · phylogenetic
- Ust’-Ishim 1 基因组与混合片段模型0.04688–0.04321 Ma · 扩散
- 多马尔犬兽牙齿与跗骨样本56–55.8 Ma · 转型
- “细齿兽总科”性状矩阵拓扑0–0 Ma · 辐射
- 狼形兽正模与基干犬型类检验46.2–42 Ma · 转型
- 食肉目六基因现生拓扑0–0 Ma · 辐射
- 得州“细齿兽”犬熊类重评42–36.6 Ma · 转型
- 巨犬熊进食有限元模型0–0 Ma · innovation
- 克氏熊猫牙齿与熊猫支拓扑11.8–11.2 Ma · 转型
- 布氏豹正模与总证据位置5.95–4.1 Ma · 辐射
- 黄昏犬内耳狩猎模型0–0 Ma · innovation
- 普伊拉兽正模运动镶嵌24–20 Ma · 转型
- 始海豹骨架与游泳模型23–23 Ma · 转型
- 硬齿鸭嘴兽下颌与单孔类牙齿证据110–100 Ma · 形态
- 鸭嘴兽草图基因组与比较镶嵌0.001–0 Ma · genomics
- 始祖兽骨架、拓扑与运动推断125.8–124.1 Ma · 形态
- 侏罗兽标本与有条件的侏罗纪信号161–159 Ma · 拓扑
- 无惧兽与修订的兽亚纲边界126–125 Ma · 拓扑
- 胎盘类表型矩阵与 K–Pg 模型66–64 Ma · model
- 胎盘类四大支分子拓扑103–79 Ma · genomics
- 始祖象头骨与长鼻目干群位置60.5–59.2 Ma · 拓扑
- 海懒兽骨密度序列8–3 Ma · 生态
- 拟兔牙齿、跗骨与体型模型47.8–41.2 Ma · 形态
- 爪蝠飞行与回声定位代理证据52.5–50.3 Ma · function
- 七基因蝙蝠拓扑与回声定位情景0.001–0 Ma · genomics
- 早期恐龙形态矩阵的竞争拓扑233–228 Ma · 起源
- 布氏盗龙 ULBRA-PVT280 与祖先食性映射233.2–231.4 Ma · 起源
- 曙奔龙正模 SAM-PK-K8025210–201.3 Ma · 起源
- 鼠龙个体发育三维姿态模型192.9–184.2 Ma · adaptation
- 巨雷龙 BP/1/7120 巨型化模型200.5–195 Ma · adaptation
- 腿龙选模 NHMUK R1111 甲胄193–191 Ma · 形态
- 隐龙正模 IVPP V14530161.2–155.7 Ma · 起源
- 埃德蒙顿龙 NDGS 2000 皮肤埋藏学67–66 Ma · 形态
- 三件羽王龙带羽骨架125.8–124.1 Ma · 形态
- 窃蛋龙类 IGM 100/979 覆于蛋窝75–71 Ma · behavior
- 暴龙科组织学生长曲线数据集83–66 Ma · adaptation
- 霸王龙咬痕与食骨生物力学模型68–66 Ma · behavior
- 成冰纪海绵生物标志物归属检验635–541 Ma · geochemical
- 贵州始杯海绵单标本解剖609–600 Ma · fossil
- Helicolocellus 有机骨架假说551–539 Ma · fossil
- 寒武纪底部索尔塔尼耶海绵骨针536–533 Ma · fossil
- 大堡礁海绵草图基因组比较0–0 Ma · genomic
- 动物根部竞争性系统基因组模型0–0 Ma · phylogenetic
- Auroralumina 查恩伍德双分息肉562–557 Ma · fossil
- Haootia 肌肉与十字水母解释560–560 Ma · fossil
- 中华先光海葵灭绝身体构型检验518–518 Ma · fossil
- Burgessomedusa 游泳水母证据506–504 Ma · fossil
- 刺胞动物 41 类群系统基因组样本0–0 Ma · phylogenetic
- 黏体动物刺胞动物式基因组缩减0–0 Ma · genomic
- 古生代石珊瑚分子钟模型425–240 Ma · phylogenetic
- 晚三叠世珊瑚光共生检验213–211 Ma · ecological
- 金伯拉虫白海体制样本558–555 Ma · 转型
- 齿谜虫连续齿列样本508–505 Ma · innovation
- 毛饰刺甲虫壳体—骨片镶嵌508–505 Ma · 转型
- 波杰塔贝壳体微结构切片521–513 Ma · innovation
- 游盾虫软体头足类检验508–505 Ma · 转型
- 有棘类系统基因组拓扑0–0 Ma · 辐射
- 软体动物全部主要纲系统基因组样本0–0 Ma · 辐射
- 腹足动物 Nodal 手性实验0–0 Ma · innovation
- 章鱼基因组创新检验0–0 Ma · innovation
- 小米克里纳虫双壳复原521–514.5 Ma · 转型
- 顾脱贝软组织解剖520–518 Ma · innovation
- 海豆芽基因组与壳体蛋白组0–0 Ma · innovation
- Yuganotheca 管状触手冠动物镶嵌521–514.5 Ma · 转型
- 早期三叶虫拓扑与起源时间模型521.5–518 Ma · 拓扑
- Tatelt 三叶虫的三维保存515–514 Ma · 形态
- 三叶虫上肢支与鳃功能509–443 Ma · function
- Bohemolichas 胃内容物与消化推断466–463 Ma · 生态
- 布尔吉斯页岩球接子类解剖与亲缘509–506 Ma · 拓扑
- Urokodia 附肢与螯肢动物上部干群位置519–518 Ma · 形态
- Megachelicerax 螯肢与干群位置504.5–500.5 Ma · 形态
- Mollisonia 神经解剖与镶嵌式干群信号508.1–505 Ma · 拓扑
- Jaekelopterus 巨螯与体长估算411–407 Ma · 形态
- 剑尾类总群形态矩阵480–0 Ma · 拓扑
- Parioscorpio 解剖与重新评估的蝎类假说437.5–436.5 Ma · 转型
- 蛛形纲竞争性系统基因组模型485–444 Ma · genomics
- 托昆米亚的颚与分节附肢基部508–508 Ma · innovation
- 瓦普塔虾标本系列与有颚肢类解剖508–508 Ma · innovation
- 滇虫甲壳的磷酸盐化发育序列521–514 Ma · innovation
- 介形虫转录组与有条件的泛甲壳动物节点0–0 Ma · 辐射
- 泛甲壳动物中的扩展洞虾类取样0–0 Ma · 辐射
- 泛甲壳动物拓扑随类群取样改变0–0 Ma · 辐射
- 莱尼虫躯体材料与弹尾类弹器411–407 Ma · 转型
- 莱尼颚虫的昆虫—多足类争议411–407 Ma · 转型
- 化石校准的节肢动物陆地化模型0–0 Ma · 转型
- 帕斯科夫早石炭世翅碎片325–323 Ma · innovation
- 海滨跳钩虾附肢图式敲除与翅同源0–0 Ma · innovation
- 1KITE 昆虫拓扑与校准时间模型0–0 Ma · 辐射
- 五件宾夕法尼亚世真变态类化石315–299 Ma · 辐射
- Vegavis 头骨检验白垩纪冠群鸟假说69.2–68.4 Ma · 辐射
- 沧龙超科范围大于沧龙科100.5–89.8 Ma · 起源
- 更老但不确定的近蛇颈龙候选 Bobosaurus237–227.3 Ma · 起源
- Maghriboselache 记录泥盆纪宽吻对称鳍鲨形软骨鱼369.5–369 Ma · innovation
- Strudiella 昆虫诊断与再评估365–365 Ma · classification
- Cosmoselachus 揭示具鳃盖的对称鳍鲨形软骨鱼326–326 Ma · innovation
- Cretophasmomima 翅脉图案与拟叶隐蔽假说130–122 Ma · 生态