International Chronostratigraphic Chart v2026/06

对严格意义的苔藓植物门（藓类），根范围从德国东部晚维宪期藓类遗存开始，显示值取整为 3.35 亿年前，并延伸到现生藓类；更早的隐孢子不被当作冠群藓类化石。

Ornithischia 仅以 216.5–201.4 Ma 展示为论文限定的南非 Eocursor 晚三叠世样本及其 ICS 阶段换算，而非鸟臀类的全球首现或末现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Stegosauria 仅以 174.7–100.5 Ma 展示为综述覆盖的中侏罗世至早白垩世实体化石记录，而非精确起源或灭绝时刻。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Ankylosaurus 仅以 72.1–66 Ma 展示为重描述的正模与归入材料的地层覆盖，而非该属全球首现或末现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Ceratopsia 仅以 113–100.5 Ma 展示为早白垩世 Aquilops 样本区间，而非角龙类起源或完整延续期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Triceratops 仅以 68–66 Ma 展示为用于检验 Triceratops–Torosaurus 假说的晚马斯特里赫特期样本，而非该属完整端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Hadrosauridae 仅以 100.5–66 Ma 展示为论文历史生物地理分析所采样的全球记录，而非穷尽的科级记录或精确端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Edmontosaurus 仅以 73–66 Ma 展示为所采样头骨的地层包络，而非独立建立的全球属级延续期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Saurischia 仅以 215–213 Ma 展示为系统分析所用 Tawa 含化石层的晚三叠世区间，而非蜥臀类起源日期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Sauropodomorpha 仅以 231.4–225.9 Ma 展示为产出 Panphagia 的卡尼期区间，而非蜥脚形类全球首现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Brachiosauridae 仅以 154.8–145 Ma 展示为Brachiosaurus 与 Giraffatitan 晚侏罗世模式材料的比较区间，而非完整科级范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Diplodocidae 仅以 168–125 Ma 展示为修订研究所采样标本的宽泛阶段包络，而非连续存在或精确科级端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Titanosauria 仅以 101.8–101.4 Ma 展示为直接测年的 Patagotitan 采石场窗口，而非泰坦巨龙类首现或末现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Theropoda 仅以 233.2–66 Ma 展示为综述覆盖的非鸟兽脚类记录；现生鸟类与精确全球端点不在该断言范围内。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Tyrannosauridae 仅以 84–66 Ma 展示为综述限定的科级采样记录，而非精确全球起源或灭绝。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Spinosauridae 仅以 145–93.9 Ma 展示为综述经分类学限定的化石覆盖，而非精确科级首现或末现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Spinosaurus 仅以 100.5–93.9 Ma 展示为FSAC-KK 11888 标本所在的森诺曼期区间，而非该属完整范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Dromaeosauridae 仅以 167–66 Ma 展示为综述所采样的侏罗纪—白垩纪包络，而非精确全球科级端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Velociraptor 仅以 75–71 Ma 展示为IGM 100/981 标本的坎潘期区间，而非 Velociraptor 完整范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Phorusrhacidae 仅以 3.6–2.6 Ma 展示为上新世 Llallawavis 标本区间，而非恐鹤科整体首现或末现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Pelycosauria 仅以 308–260 Ma 展示为综述所采样的历史性“盘龙类等级”，并非单系类群范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Dimetrodon 仅以 290.1–273 Ma 展示为用于牙齿与系统分析的早二叠世物种样本，而非该属完整全球范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Therapsida 仅以 283.3–259.5 Ma 展示为该分析采样的辐射区间，而非兽孔类起源、延续或完整存续期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Dicynodontia 仅以 259.5–251.9 Ma 展示为俄罗斯晚二叠世矩阵样本，而非二齿兽类全球首现与末现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Cynodontia 仅以 259.5–174.7 Ma 展示为矩阵样本的时间覆盖，而非连续全球范围或直接祖先链。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Mammalia 仅以 164.7–0 Ma 展示为依赖矩阵且存在争议的导航包络；并非冠群哺乳类起源日期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Ophiacodontidae 仅以 308–272 Ma 展示为多样性分析中的科级采样记录，而非精确全球端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Probainognathia 仅以 237–174.7 Ma 展示为矩阵采样覆盖，而非类群起源、灭绝或哺乳类直接祖先关系。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Mammaliamorpha 仅以 225–0 Ma 展示为综述中依赖定义的采样包络，而非精确类群起源或直接祖先序列。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Mammaliaformes 仅以 225–0 Ma 展示为综述采样且依赖定义的导航包络，而非冠群哺乳类起源日期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Haramiyida 仅以 205.7–157.3 Ma 展示为来源中存在系统位置争议的哈拉米亚类样本包络，而非稳定类群首末现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Morganucodonta 仅以 201.4–145 Ma 展示为综述所采样的化石包络，而非精确全球类群端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Eutriconodonta 仅以 201.4–66 Ma 展示为矩阵样本的宽泛中生代覆盖，而非稳定成员表或精确端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Homo 仅以 1.85–1.77 Ma 展示为仅限有测年约束的德马尼西组合，而非 Homo 的起源、完整范围或现生延续。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Homo sapiens 仅以 0.04688–0.04321 Ma 展示为一个直接测年的个体，而非智人的起源或完整范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Homo neanderthalensis 仅以 0.055–0.0455 Ma 展示为有测年约束的温迪亚标本包络，而非尼安德特人的完整存续期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

plesiadapiformes 仅以 66–34 Ma 展示为综述所采样的异质组合，而非单系冠群灵长类范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

adapiformes 仅以 56–34 Ma 展示为综述采样的始新世记录，而非祖先链或精确全球端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Smilodon 仅以 0.012–0.01 Ma 展示为古 DNA 标本的测年窗口，而非该属完整范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Hesperocyon navigation display 仅以 40–29 Ma 展示为专著所采样的属级记录，而非精确全球起源或灭绝。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Amphicyonidae navigation display 仅以 42–1.8 Ma 展示为来源限定的科级样本，而非连续全球范围或犬熊直接祖先关系。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Cetacea 仅以 53–0 Ma 展示为综述限定的化石至现生导航包络，而非鲸类精确起源日期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Basilosauridae 仅以 41–34 Ma 展示为综述所采样的晚始新世辐射，而非精确科级首末现。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

cetaceamorpha 仅以 53–0 Ma 展示为跨多个独立化石样本与现生鲸类的编辑性导航包络，而非单一观测谱系或起源日期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

raoellidae 仅以 48–47 Ma 展示为鲸类起源综述中的劳氏兽科采样区间，而非鲸类直接祖先或全球科级范围。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

pakicetidae 仅以 50–47 Ma 展示为综述所采样的巴基鲸科区间，而非线性祖先阶段或精确端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

ambulocetidae 仅以 48–47 Ma 展示为综述所采样的陆行鲸科区间，而非线性祖先阶段或精确端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

protocetidae 仅以 47–37.7 Ma 展示为综述所采样的多样原鲸科记录，而非连续全球占据或精确端点。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

neoceti 仅以 36–0 Ma 展示为综述限定的冠群鲸类导航包络，而非直接观测的冠群分化。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

mysticeti 仅以 34–0 Ma 展示为综述采样的干群至现生须鲸包络，而非精确类群起源。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

odontoceti 仅以 34–0 Ma 展示为综述采样的干群至现生齿鲸包络，而非精确类群起源。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Mammuthus 仅以 0.14–0.004 Ma 展示为有测年约束的基因组标本包络，而非 Mammuthus 完整化石存续期。该区间是来源限定的样本窗口，不是全球首现、末现、分化日期、连续占据或直接祖先断言。

Carter 等明确给出石燕贝目从晚奥陶世延续至晚二叠世；图谱依据 ICS 2026/06 将这些具名界限换算为 4.582–2.51902 亿年前，而不把它们称作直接测年、连续占据或祖先序列。

所引 Pojetaia 壳体材料来自“可能为 Botomian”的 Ajax 石灰岩和最下部 Botomian 的 Erkeket 组，因此可为该双壳纲路线提供 5.145–5.065 亿年前的寒武纪第 4 期研究样本包络，而不是该纲的全球首现、末现或连续延限。

McGowan 与 Smith 取样了二叠纪中晚期及印度期跨二叠纪—三叠纪界线的菊石，因此支持 2.744–2.508 亿年前从罗德期到印度期末的研究窗口，而不是菊石亚纲完整延限、分化时间或全球连续占据。

Korn 等描述了棱菊石目内一个来自摩洛哥、时代为维宪期晚期早段的菊石组合；图谱保守显示包容它的整个维宪期 3.467–3.303 亿年前，作为研究样本窗口，而非该目的全球首现或末现。

Shigeta 等明确陈述齿菊石目从早二叠世延续至三叠纪末；图谱依据 ICS 2026/06 将这些具名纪级界限换算为 2.989–2.014 亿年前，不暗示直接测年、连续保存或祖先关系。

Bardin 等分析了一个包含 105 个类群的早侏罗世 Hildoceratidae 矩阵，因此支持该菊石目科级样本的 2.014–1.747 亿年前纪级包络，而不是菊石目完整延限或白垩纪灭绝端点。

Stevens 等公布了 24 个箭石物种样本、首末出现输入、2.531 亿年前的最年轻允许起源偏移值及白垩纪—古近纪界线终止背景，因此支持 2.531–0.660 亿年前的研究定义包络，而非精确全球首现、末现或连续占据。

来自“可能为 Botomian”的 Ajax 石灰岩与最下部 Botomian Erkeket 组的 50 余件 Pojetaia 标本，支持 5.145–5.065 亿年前的寒武纪第 4 期样本包络；这不是该属穷尽性的全球首现或末现。

来自三个大体同期晚 Atdabanian 碳酸盐岩单元中四个地点的 Micrina 材料，支持 5.210–5.145 亿年前的保守寒武纪第 3 期研究样本包络，而非该属全球延限、腕足动物起源时间或直接祖先序列。

Zhang 等把由 710 件归入标本组成的 Yuganotheca 样本置于黑林铺组玉案山段的 Eoredlichia–Wutingaspis 带，并与晚 Atdabanian/Botoman 寒武纪第 3 期对比，因此支持 5.210–5.145 亿年前的样本包络，而非该属全球延限或触手冠动物分化时间。

Rugosa 的 471.3–251.9 Ma 展示限定于 Oliver 综述中的中奥陶世—二叠纪末化石记录；数值换算不是标本级首末现，也不表示连续全球占据。

Tabulata 的 486.85–251.9 Ma 展示限定于 Oliver 综述中的早奥陶世—二叠纪末化石记录；数值换算不是标本级首末现，也不表示连续全球占据。

Scleractinia 的 247.2–0 Ma 展示限定于 Oliver 综述中的中三叠世—全新世化石至现生范围；它不是古生代分子钟估计、共生事件窗口或精确冠群起源日期。

Equisetopsida 的 372.2–0 Ma 仅作为广义楔叶类／木贼纲从泥盆纪到现生的导航谱系；它不是冠群木贼属起源日期、直接祖先链或单一物种持续存在的断言。